Hướng dẫn Liều lượng Nulecit

Tên chung: SODIUM FERRIC GLUCONATE COMPLEX 12.5mg trong 1mL
Dạng bào chế: tiêm

Liều lượng của Nulecit TM được biểu thị bằng mg sắt nguyên tố. Mỗi lọ 5 mL chứa 62,5 mg sắt nguyên tố (12,5 mg / mL).

Liều lượng khuyến cáo của Nulecit TM để điều trị bổ sung thiếu sắt ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo là 10 mL phức hợp natri ferric gluconat dạng tiêm sucrose (125 mg sắt nguyên tố). Nulecit TM có thể được pha loãng trong 100 mL natri clorid 0,9% bằng cách truyền tĩnh mạch trong 1 giờ. Nulecit TMcũng có thể được dùng không pha loãng dưới dạng tiêm tĩnh mạch chậm (với tốc độ lên đến 12,5 mg / phút). Hầu hết bệnh nhân sẽ yêu cầu một liều tích lũy tối thiểu là 1,0 gam sắt nguyên tố, được sử dụng trong tám buổi điều trị lọc máu tuần tự, để đạt được đáp ứng hemoglobin hoặc hematocrit thuận lợi. Bệnh nhân có thể tiếp tục yêu cầu điều trị bằng sắt tiêm tĩnh mạch với liều thấp nhất cần thiết để duy trì nồng độ mục tiêu của hemoglobin, hematocrit, và các thông số dự trữ sắt trong phòng thí nghiệm trong giới hạn chấp nhận được. Phức hợp natri ferric gluconat trong tiêm sucrose đã được sử dụng tại các phiên thẩm phân tuần tự bằng cách tiêm truyền hoặc tiêm tĩnh mạch chậm trong chính phiên lọc máu.

Dữ liệu từ phức hợp natri ferric gluconate trong các báo cáo tự phát sau khi đưa ra thị trường đường tiêm sucrose chỉ ra rằng liều cá nhân vượt quá 125 mg có thể liên quan đến tỷ lệ mắc cao hơn và / hoặc mức độ nghiêm trọng của các tác dụng ngoại ý. Xem QUÁ LIỀU LƯỢNG.

Liều dùng cho trẻ em: Liều lượng khuyến cáo cho trẻ em của Nulecit TM để bổ sung điều trị thiếu sắt ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo là 0,12 mL / kg Nulecit TM (1,5 mg / kg sắt nguyên tố) được pha loãng trong 25 mL natri clorid 0,9% và truyền tĩnh mạch trong 1 giờ với tám lần lọc máu tuần tự. Liều tối đa không được vượt quá 125 mg mỗi liều.

Lưu ý: Không trộn Nulecit TM với các thuốc khác, hoặc thêm vào dung dịch dinh dưỡng qua đường tĩnh mạch để truyền tĩnh mạch. Chưa đánh giá được khả năng tương thích của Nulecit TM với các phương tiện truyền tĩnh mạch không phải natri clorid 0,9%. Các sản phẩm thuốc dùng đường tiêm phải được kiểm tra bằng mắt thường về chất dạng hạt và sự đổi màu trước khi sử dụng, bất cứ khi nào dung dịch và vật chứa cho phép.

Nếu pha loãng trong nước muối, sử dụng ngay sau khi pha loãng.